Medizinprodukte

Inhaus-Seminare zur Umsetzung der EU-Richtlinie RL 2007/47/EG in das 4. Medizinproduktegesetz (MPG) und in die Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten (MPKP-V), sowie der deutschen Vorlage der neuen DIN EN ISO 14155:2009 (Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen – Gute klinische Praxis).

Dokumente

Inhaus-Seminar – Medizinprodukte in der klinischen Prüfung, 2011Beliebt! 21.01.2011

Medizinprodukte in der klinischen Prüfung – neue Regularien 2010, Seminar A Beliebt! 16.12.2010

Inhaus-Seminar zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten
– Neue Regularien (EU-Richtlinien, MPG, MPKP-V, DIN EN ISO 14155:2009, MEDDEV 2.7.1)