Tagung- / Kongressberichte

Dokumente

AGAH-Symposium Arzneimittelentwicklung für KinderBeliebt! 22.04.2002
Garmisch-Partenkirchen am 27. 1. 2002
Berichterstatter: Dr. med. C. Kori-Lindner, München
e-Trials – Zukunft der Klinischen PrüfungBeliebt! 22.04.2002
Tagungsbericht III 2-02 Arbeitskreis- e-Trials : Zukunft der Klinischen Prüfung/22.04.2002
Bericht vom 52. Treffen des DGPharMed Arbeitskreises Baden-Württemberg zusammen mit dem AK Hessen/Rheinland-Pfalz am 11.10.2001, in Mannheim
Fraud and Miscontuct in Clinical TrialsBeliebt! 24.09.2002
Vortrag anlässlich der 38. Sitzung des DGPharMed-Arbeitskreis Bayern, 27. 09.2002
Dr. med. Reinhild Eberhardt, Pharmalog Institut für klinische Forschung, und
Dr. med. Claus Kori-Lindner, KoLi – Med.-Wiss.-Service, München
Inhalte:
Betrug im wissenschaftlichen Bereich und in der Arzneimittelprüfung als Auftragsforschung. Unabsichtliches Fehlverhalten und mangelhafte Datenqualität (malpractice), Absichtlicher Betrug (Fraud in clinical practice): Risikofaktoren, Folgen, Prävention, mit ausführlichem Lieteraturverzeichnis.
Highlights der pharmazeutischen Medizin.Beliebt! 21.02.2003
38. Sitzung des DGPharMed-Arbeitskreis Bayern, am 27. 9. 2002 in München.
Aus Anlass des 25jährigen Bestehens des Arbeitskreises fand eine Sondersitzung des AK am 27. September 2002 in München statt, bei dem Freunde der DGPharMed als hochkarätige Referenten aus ihrer Sicht die ”Highlights der pharmazeutischen Medizin” präsentierten und gemeinsam die Themen diskutierten.
Tagungsbericht von Dr. Martin M. Patzlaff und Dr. med. C. Kori-Lindner
Klinische Forschung im Spannungsfeld zwischen Datenschutz Schutz der Patienten und Schutz des ArztesBeliebt! 29.11.2009
Klinische Forschung mit Arzneimitteln in DeutschlandBeliebt! 22.09.2004
D.Götte (Aventis Pharma Deutschland GmbH), T.R.Weihrauch (Bayer Healthcare AG) Internist 2004. [Suppl 1] 45: S48-S54
Klinische Prüfungen von Medizinprodukten – Anforderungen, Auswirkungen, ErfahrungenBeliebt! 22.04.2002
Tagungsbericht II, 3-02. Krauss-Klinische Prüfungen von Medizinprodukten/22.04.2002
Martin Krauss, BZT GmbH, München
Lizenzen für Arzneimittel Juristische AspekteBeliebt! 22.04.2002
Tagungsbericht IV, 3-02. Sträter-Lizenzen für Arzneimittel Juristische Aspekte/ 22.04.2002
RA Burkhard Sträter, Bonn
Pro-aktives Monitoring und Studienmanagement für valide DatenBeliebt! 22.04.2002
Tagungsbericht I, 3-02. BPI-Mavridu-Monitoring / 22.04.2002
Dr. med. Apagi Mavridu, Pharmalog Institut (München)
Register zur statistischen DatenanalyseBeliebt! 22.04.2002
Tagungsbericht VI, 3-02. Wegscheider-Register zur statistischen Datenanalyse/ 22.04.2002
Prof. Dr. Karl Wegscheider, Universität Hamburg/Berlin
Risikoerfassung und -bewertung von Medizinprodukten nach der ZertifizierungBeliebt! 22.04.2002
Tagungsbericht III, 3-02. Grase – Risikoerfassung und -Bewertung von MPG/ 22.04.2002
Dr. Roger Grase, BfArM
Zulassungsadaptierte vorklinische und klinische Prüfung von MedizinproduktenBeliebt! 22.04.2002
Tagungsbericht VII, 3-02. Dannhorn-Prüfung von Medizinprodukten/22.04.2002
Dr. Dieter R. Dannhorn, mdt medical device testing GmbH, Ochsenhausen
Zulassungsanforderungen an Biotech-Produkte heute und morgenBeliebt! 22.04.2002
Tagungsbericht V, 3-02. Sickmüller-Zulassungsanforderungen – Biotech/ 22.04.2002
Prof. Dr. Barbara Sickmüller, BPI (Frankfurt)